La microgamuza anti-bacteriana integra aditivos de iones de plata-(Ag+) directamente en una matriz de poliéter-poliuretano-isla marina. Este dopaje volumétrico logra una tasa de reducción bacteriostática mayor o igual al 99,9% (ISO 20743). Para calzado médico y ortopédico, previene permanentemente la maceración microbiana y la acumulación de olores sin depender de biocidas tópicos temporales.
Dopaje volumétrico versus biocidas tópicos
Los aerosoles antibacterianos tópicos aplicados a revestimientos de PU tejidos estándar fallan rápidamente en aplicaciones clínicas. La fricción mecánica y la exposición al sudor humano (ácido láctico) eliminan el revestimiento de la superficie, lo que normalmente reduce la eficacia antimicrobiana a <40 % después de 10 000 ciclos de flexión.
Para diseñar un permanenteForro antibacteriano para zapatos, los agentes activos deben ser estructurales. En nuestras líneas de producción, las partículas inorgánicas de Ag+ se combinan con la suspensión de poliuretano a base de agua-libre de DMF-antes de la fase de coagulación húmeda. Los iones de plata están encerrados dentro de los huecos microscópicos de la red de tereftalato de polietileno (PET) electrohilado en 3D. Cuando se expone a patógenos comoEstafilococo aureus, los iones Ag+ perforan las membranas celulares bacterianas, bloqueando la respiración e inhibiendo la reproducción.
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Datos cuantitativos: puntos de referencia ISO para el control de infecciones
Las afirmaciones subjetivas de "control de olores" no son válidas para los dispositivos médicos y aparatos ortopédicos de Clase I. El control de calidad del material exige el estricto cumplimiento de los protocolos de evaluación biológica. La siguiente matriz detalla la resistencia probada a patógenos de nuestra microgamuza formulada.
| Propiedad Física / Métrica | Forro de PU estándar | Microgamuza dopada Ag+ | Protocolo de prueba |
| Eficacia antibacteriana | < 40% Reduction | Reducción mayor o igual al 99,9% | ISO 20743/JIS L 1902 |
| Resistencia a los hongos (moho) | Grado 3 - 4 (gran crecimiento) | Grado 0 (sin crecimiento) | AATCC 30/ASTM G21 |
| Sensibilización de la piel | Riesgo variable | Negativo (cero irritación) | ISO 10993-10 |
| Citotoxicidad in vitro | Tóxico (residuos de solvente) | No-citotóxico (aprobado) | ISO 10993-5 |
| Permeabilidad al vapor de agua | < 1.0 mg/(cm²·h) | Mayor o igual a 2,5 mg/(cm²·h) | EN ISO 20344 |
Datos de cumplimiento para calzado para diabéticos y pediátricos
La acumulación de humedad en el calzado para diabéticos acelera directamente la maceración bacteriana y la necrosis tisular. La arquitectura de isla de mar-reducida en álcali-de estaGamuza sintética de grado médico.establece una red microporosa de alta-densidad. Esto produce una permeabilidad al vapor de agua (WVP) mayor o igual a 2,5 mg/(cm²·h), transmitiendo activamente la humedad lejos de la plantilla para eliminar físicamente los ambientes húmedos necesarios para la germinación de las esporas de hongos.
Además, la contratación médica requiere una seguridad química verificable. El uso de sistemas de PU 100 % a base de agua-garantiza que las emisiones de compuestos orgánicos volátiles (COV) se mantengan en menos de 10 mg/kg. El sustrato está completamente libre de metales pesados y SVHC (sustancias muy preocupantes), lo que garantiza el pleno cumplimiento de REACH de la UE para el contacto dérmico directo y sostenido.
Preguntas frecuentes (FAQ)
P: ¿Cómo se aplica el agente antibacteriano al cuero de microfibra?
R: No utilizamos aerosoles para superficies. Los compuestos de iones de plata-(Ag+) se mezclan directamente con la resina de poliuretano líquida antes del proceso de coagulación húmeda. Esto bloquea los agentes antibacterianos activos en la matriz central del material.
P: ¿El rendimiento anti-moho se degrada después del lavado o la fricción?
R: No. Debido a que las partículas de Ag+ están integradas volumétricamente en la red de PET 3D sea-isla, la resistencia anti-moho (AATCC 30, Grado 0) permanece activa durante toda la vida útil mecánica del forro del zapato.
P: ¿Es seguro este cuero sintético para el contacto directo con la piel en el calzado médico?
R: Sí. El material cumple con las normas ISO 10993-10 (sensibilización de la piel) e ISO 10993-5 (citotoxicidad in vitro). Está fabricado con poliuretano a base de agua sin DMF, lo que garantiza que sea bioquímicamente seguro para pacientes con integridad dérmica comprometida.
